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<title>Power to Liquid</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Power to Liquid</span></h1>
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<p>Unter dem Begriff <b>Power to Liquid (PtL)</b> (deutsch etwa: „Elektrische Energie zu Flüssigkeit“)<sup id="cite_ref-:9_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-:9-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> versteht man die Herstellung von Flüssigkraftstoff mithilfe elektrischen Stroms. Bei dem PtL-Prozess handelt es sich um eine Aneinanderreihung verschiedener Teilprozesse. Dieses Verfahren wurden bis 2025 noch kaum großtechnisch eingesetzt, ermöglicht aber potenziell die Kraftstoffversorgung aus regenerativ erzeugtem Strom für die Sektoren, die auf Flüssigkraftstoff nicht verzichten können (wie z.&nbsp;B. die Luftfahrt oder die Schifffahrt).<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Der ebenfalls diskutierte Einsatz in der Kraftfahrzeug-Bestandsflotte<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> sei laut Beiträgen beim <a href="Fraunhofer-Institut_f%C3%BCr_System-_und_Innovationsforschung" title="Fraunhofer-Institut für System- und Innovationsforschung">Fraunhofer-Institut für System- und Innovationsforschung</a> sowohl aus ökologischer wie auch aus wirtschaftlicher Sicht keine Alternative zum batterieelektrischen Antrieb.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Prozessbeschreibung">Prozessbeschreibung</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Stromherstellung">Stromherstellung</h3></div>
<p>Grundsätzlich könnte jeder <a href="Elektrischer_Strom" title="Elektrischer Strom">elektrischer Strom</a> bei der Herstellung von PtL eingesetzt werden, doch wäre die Gewinnung von PtL aus fossilen Kraftstoffen aufgrund der vielen Umwandlungsschritte und -verluste weder ökonomisch noch ökologisch sinnvoll. Gleiches gilt auch für die Gewinnung von PtL aus der Verstromung von <a href="Biomasse" title="Biomasse">Biomasse</a>. Ökologisch sinnvoll ist lediglich die Gewinnung aus erneuerbaren Energien (Wind, Solar, Wasser), also aus elektrisch erzeugtem <a href="Gr%C3%BCner_Wasserstoff" title="Grüner Wasserstoff">grünem Wasserstoff</a>. Eine Gewinnung von PtL auf Basis des aktuellen Strommixes der <a href="Deutschland" title="Deutschland">Bundesrepublik Deutschland</a> wäre im Vergleich mit der Gewinnung der gleichen Kraftstoffmenge aus fossilem Rohöl nur mit einer geringen Reduzierung des <a href="Kohlenstoffdioxid" title="Kohlenstoffdioxid">CO<sub>2</sub></a>-Ausstoßes verbunden.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Elektrolyse">Elektrolyse</h3></div>
<p>Die für den PtL-Prozess typische <a href="Elektrolyse" title="Elektrolyse">Elektrolyse</a> ist die <a href="Wasserelektrolyse" title="Wasserelektrolyse">Wasserelektrolyse</a>, bei der <a href="Wasser" title="Wasser">Wasser</a> (H<sub>2</sub>O) in seine Komponenten <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a> (H<sub>2</sub>) und <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoff</a> (O<sub>2</sub>) aufgespalten wird.
</p><p>Hierbei gibt es drei wesentliche Elektrolyseformen, dabei ist die <a href="Elektrolyseur#Saurer_oder_PEM-Elektrolyseur" title="Elektrolyseur">PEM-Elektrolyse</a> der <a href="Chloralkali-Elektrolyse" title="Chloralkali-Elektrolyse">alkalischen Elektrolyse</a> dahingehend überlegen, als sie über eine große Teillastflexibilität verfügt, die theoretisch von 0 bis 100&nbsp;% geht, wobei in der Praxis von einer unteren Grenze von ca. 5&nbsp;% der nominalen Leistung aufgrund des Eigenverbrauchs der Peripheriekomponenten auszugehen ist.<sup id="cite_ref-:2_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-:2-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Startzeit bei einem Kaltstart beträgt rund zehn Minuten, die Zeit aus dem Stand-by bis zur Nennleistung nur zehn Sekunden.<sup id="cite_ref-:2_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-:2-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei der <a href="Hochtemperaturelektrolyse" title="Hochtemperaturelektrolyse">Hochtemperaturelektrolyse</a> steht eine hohe Effizienz der erforderlichen Zuführung von thermischer Energie entgegen, die nicht durch Strom erzeugt werden sollte; dieses Verfahren arbeitet mit einem Temperaturniveau von 800 bis 1000&nbsp;°C.<sup id="cite_ref-:2_6-2" class="reference"><a href="#cite_note-:2-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Wenn die nachgelagerte Synthese am selben Standort wie die Elektrolyse erfolgt, kann die Abwärme des Syntheseprozesses als Wärmequelle verwendet werden,<sup id="cite_ref-:3_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-:3-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> konkurriert dann allerdings im Falle einer CO<sub>2</sub>-Gewinnung aus der Umgebungsluft mit dem damit verbundenen Energiebedarf.<sup id="cite_ref-:3_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-:3-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="CO2-Bereitstellung">CO<sub>2</sub>-Bereitstellung</h3></div>
<p>Neben Energie und Wasser ist CO<sub>2</sub> der dritte wesentliche Einsatzfaktor für den PtL-Prozess. <a href="Kohlenstoffdioxid_in_der_Erdatmosph%C3%A4re" title="Kohlenstoffdioxid in der Erdatmosphäre">CO<sub>2</sub> ist praktisch überall in der Atmosphäre</a> vorhanden, aber nur in einer sehr geringen Konzentration von 0,04&nbsp;%. Deshalb erfordert eine direkte Gewinnung aus der Erdatmosphäre den Durchsatz sehr großer Mengen an Luft und ist daher entsprechend aufwändig. Eine grundsätzlich einfachere Art ist die Gewinnung aus den Abgasen stationärer Emitter, in denen das CO<sub>2</sub> in ungleich größeren Anteilen enthalten ist.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Gewinnung_von_CO2_aus_den_Abgasen_stationärer_Emitter"><span id="Gewinnung_von_CO2_aus_den_Abgasen_station.C3.A4rer_Emitter"></span>Gewinnung von CO<sub>2</sub> aus den Abgasen stationärer Emitter</h4></div>
<p>Die wichtigsten stationären Emitter sind für Deutschland in Tabelle 1 zusammengestellt. In der Schweiz wird die erste Power to Liquid Anlage bei einer <a href="M%C3%BCllverbrennung" title="Müllverbrennung">Kehrichtverbrennungsanlage</a> zu stehen kommen.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Tabelle 1: Stationäre CO<sub>2</sub>-Quellen in der Bundesrepublik Deutschland, 2016<sup id="cite_ref-:2_6-3" class="reference"><a href="#cite_note-:2-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<table class="wikitable">

<tbody><tr>
<td>Industrie
</td>
<td>CO<sub>2</sub>-Menge im Jahr (Mio. Tonnen)
</td>
<td>Anmerkungen
</td></tr>
<tr>
<td>Braunkohlekraftwerke
</td>
<td>159
</td>
<td>Annähernd kontinuierlicher Betrieb
</td></tr>
<tr>
<td>Steinkohlenkraftwerke
</td>
<td>96
</td>
<td>Diskontinuierlicher Betrieb
</td></tr>
<tr>
<td>Stahlindustrie
</td>
<td>57
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td>Mineralölraffinerien
</td>
<td>23
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td>Zementindustrie gesamt
</td>
<td>23
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td>Zementindustrie energiebedingt
</td>
<td>11
</td>
<td>Hoher Anteil alternativer Brennstoffe
</td></tr>
<tr>
<td>Zementindustrie rohstoffbedingt
</td>
<td>12
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td>Kalkindustrie gesamt
</td>
<td>8
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td>Kalkindustrie energiebedingt
</td>
<td>5
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td>Kalkindustrie rohstoffbedingt
</td>
<td>3
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td>Ammoniakherstellung gesamt
</td>
<td>6
</td>
<td>Annähernd kontinuierlicher Betrieb
</td></tr>
<tr>
<td>Ammoniakherstellung CO<sub>2</sub>-Prozessgas
</td>
<td>4
</td>
<td>Reinheitsgrad 99,5&nbsp;%
</td></tr>
<tr>
<td>Ammoniakherstellung energiebedingt (Rauchgas)
</td>
<td>2
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td>Glasindustrie
</td>
<td>4
</td>
<td>Annähernd kontinuierlicher Betrieb
</td></tr>
<tr>
<td colspan="3">Biobasierte CO<sub>2</sub>-Quellen
</td></tr>
<tr>
<td>Biogasanlagen
</td>
<td>1
</td>
<td>Verteilt auf hunderte Anlagen
</td></tr>
<tr>
<td>Bioabfallvergärung
</td>
<td>0,3
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td>Klärgasanlagen
</td>
<td>0,8
</td>
<td>Verteilt auf hunderte Anlagen
</td></tr>
<tr>
<td>Bioethanolherstellung
</td>
<td>1
</td>
<td>
</td></tr></tbody></table>
<p>Der bei weitem größte Teil der industriellen CO<sub>2</sub>-Emissionen entsteht durch die Verbrennung zur Energiegewinnung, entweder zur Stromgewinnung im Kraftwerk oder zur Erzeugung von Prozesswärme (z.&nbsp;B. an Hochöfen oder bei der Glasherstellung). Diese Verbrennungsabgase haben unvermeidlich einen hohen Anteil von Verunreinigungen durch Ruß, Stickstoff oder andere Produkte unvollständiger Verbrennung. Bei Einsatz schwefelhaltiger fossiler Brennstoffe muss auch mit der Präsenz von Schwefel und Schwefelverbindungen im Abgas gerechnet werden.<sup id="cite_ref-:2_6-4" class="reference"><a href="#cite_note-:2-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das besondere Augenmerk richtet sich hierbei vor allem auf Kohlekraftwerke, da diese einerseits einen annähernd kontinuierlichen Betrieb haben und große CO<sub>2</sub>-Emissionen aufweisen. Es existieren unterschiedliche Verfahren diese CO<sub>2</sub>-Mengen abzutrennen, u.&nbsp;a. das Post-Combustion-Verfahren und das Oxyfuel-Verfahren, wobei die Integration einer Oxyfuel-Anlage deutlich komplexer ist als die einer nachgeschalteten Rauchgasbehandlung wie beim Post-Combustion-Verfahren. Beide Verfahren ermöglichen die Gewinnung von CO<sub>2</sub> mit einem sehr hohen Reinheitsgrad. Beispielsweise konnte beim Pilotprojekt „Schwarze Pumpe“, wo ein Oxyfuel-Verfahren zum Einsatz kam, CO<sub>2</sub> mit einer Reinheit von bis zu 99,7&nbsp;% gewonnen werden.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Auch wenn Punktquellen mit verbrennungsbedingten CO<sub>2</sub>-Emissionen erhebliche Vorteile wie zum Beispiel einen geringen Energieaufwand sowie geringere Kosten mit sich bringen, muss beachtet werden, dass das PtL nicht per se als CO<sub>2</sub>-neutral bezeichnet werden kann.
</p><p>Nur ein relativ geringer Anteil der CO<sub>2</sub>-Emissionen ist rohstoffbedingter Natur und daher unvermeidlich. Die größte Menge derartiger CO<sub>2</sub>-Emissionen findet in der Zementindustrie mit etwa 12 Millionen Tonnen im Jahr statt. Der Reinheitsgrad derartiger CO<sub>2</sub>-Emissionen ist tendenziell deutlich höher. Am größten ist er in der Ammoniakherstellung, wo das CO<sub>2</sub> prozessbedingt fast rein anfällt (99,5&nbsp;%).<sup id="cite_ref-:2_6-5" class="reference"><a href="#cite_note-:2-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Als Produkt natürlicher biologischer Zersetzung fällt CO<sub>2</sub> bei Biogasanlagen, der Bioabfallvergärung, Kläranlagen und bei der Bioethanolherstellung an. Auch dieses CO<sub>2</sub> hat tendenziell einen sehr hohen Reinheitsgrad. Die absolut jährlich anfallende Menge ist allerdings mit insgesamt 3 Millionen Tonnen CO<sub>2</sub> eher gering und entspricht stöchiometrisch nur etwa dem Kohlenstoffäquivalent einer Million Tonnen Kerosin. Darüber hinaus fällt dieses CO<sub>2</sub> dezentral verteilt auf Hunderte von Anlagen an.<sup id="cite_ref-:2_6-6" class="reference"><a href="#cite_note-:2-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Insgesamt liegen die rohstoff- oder zersetzungsbedingten CO<sub>2</sub>-Emissionen bei rund 22 Millionen Tonnen im Jahr, was stöchiometrisch etwa 7 Millionen Tonnen Kerosin oder Dieselkraftstoff entspricht. Die verbrennungsbedingten CO<sub>2</sub>-Emissionen betragen mehr als das Zehnfache.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Gewinnung_von_CO2_aus_der_Atmosphäre"><span id="Gewinnung_von_CO2_aus_der_Atmosph.C3.A4re"></span>Gewinnung von CO<sub>2</sub> aus der Atmosphäre</h4></div>
<p>Die Gewinnung von CO<sub>2</sub> aus der Atmosphäre wurde bereits in den Neunziger Jahren im Rahmen eines Projektes des Landes Baden-Württemberg untersucht<sup id="cite_ref-:5_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-:5-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und gegenwärtig von verschiedenen Lehrstühlen und Startups verfolgt. Ein Beispiel ist die Schweizer Firma Climeworks, die in Hinwil bereits zwei entsprechende Anlagen betreibt.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In diesen Anlagen wird die Luft durch Pumpen eingesaugt und durch einen Filter geleitet, in dem das CO<sub>2</sub> chemisch gebunden wird. Ist der Filter voll, wird er auf etwa 100&nbsp;°C aufgeheizt, wodurch das CO<sub>2</sub> aus der chemischen Bindung gelöst wird und für die weiteren Prozessschritte zur Verfügung steht.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese erste dieser Anlagen läuft seit Mai 2017 mit einer Kapazität zur Gewinnung von 900 Tonnen CO<sub>2</sub> pro Jahr.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Weitere auf diesem Gebiet arbeitende Unternehmen sind Carbon Engineering und Global Thermostat.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das Verfahren wird in einigen Demonstrations- sowie Pilotanlagen für die Produktion von synthetischem Flüssigkraftstoff wie E-Kerosin oder auch E-Ottokraftstoff verwendet.<sup id="cite_ref-:10_15-0" class="reference"><a href="#cite_note-:10-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Beispielsweise wird es voraussichtlich ab 2024 an der Pilotanlage <a href="Haru_Oni" title="Haru Oni">Haru Oni</a>, Chile zum Einsatz kommen, um das benötigte CO<sub>2</sub> für das <a href="Mobil-Prozess" title="Mobil-Prozess">Methanol-to-Gasoline-Verfahren</a> bereitzustellen. Dabei sollen 600 Tonnen CO<sub>2</sub> im Jahr der Atmosphäre entzogen werden.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Durch den Einsatz von atmosphärischem CO<sub>2</sub> können bilanziell CO<sub>2</sub>-neutrale Kraftstoffe hergestellt werden, sofern die benötigte Energie der Abtrennung von erneuerbaren Energieanlagen zur Verfügung gestellt wird.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Synthesegasherstellung">Synthesegasherstellung</h3></div>
<p>Beim typischen PtL-Prozess wird zunächst Wasserstoff erzeugt und dann mit CO<sub>2</sub> zusammengeführt. CO<sub>2</sub> ist aber inert und muss für die anschließenden Syntheseschritte in CO umgewandelt werden. Dieser Prozessschritt wird als reverse water gas shift reaction bezeichnet. Das Resultat ist dann ein Synthesegas aus Wasserstoff und CO, idealerweise in einem stöchiometrischen Verhältnis von 2:1.<sup id="cite_ref-:6_17-0" class="reference"><a href="#cite_note-:6-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Abweichend hiervon erfolgen bei der Hochtemperaturelektrolyse sowie beim StL-Verfahren (Solar to Liquid) die Umwandlung von Wasser und CO<sub>2</sub> in Wasserstoff und CO in einem einzigen Schritt. Im Falle der Hochtemperaturelektrolyse geschieht dies als Co-Elektrolyse unter Einsatz von Wasserdampf, und beim StL-Verfahren direkt durch die solarthermische Erhitzung von Wasser und CO<sub>2</sub>. Vorteile bei diesem Ansatz sind die geringeren Konversionsverluste verglichen mit dem sequenziellen Vorgehen sowie der Umstand, dass die beiden Reaktionen (Elektrolyse und reverse water gas shift reaction) in einem Reaktor erfolgen, wodurch sich der apparative Aufwand reduziert.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Synthese_und_Aufarbeitung_zu_Flüssigkraftstoffen"><span id="Synthese_und_Aufarbeitung_zu_Fl.C3.BCssigkraftstoffen"></span>Synthese und Aufarbeitung zu Flüssigkraftstoffen</h3></div>
<p>Für die Herstellung von Flüssigkraftstoffen aus Synthesegas sind drei alternative Ansätze bekannt.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Fischer-Tropsch-Synthese">Fischer-Tropsch-Synthese</h4></div>
<p>Der bekannteste und am weitesten verbreitete Ansatz ist die <a href="Fischer-Tropsch-Synthese" title="Fischer-Tropsch-Synthese">Fischer-Tropsch-Synthese</a>. Dieses Verfahren wurde bereits im Jahr 1925 am Kaiser-Wilhelm-Institut für Kohleforschung als Verfahren zur Herstellung von Kraftstoffen aus Kohle entwickelt, und in darauffolgenden Jahrzehnten weiter entwickelt und in großem Maßstab eingesetzt. Von besonderer Bedeutung war es im Zweiten Weltkrieg, da ein Import von Rohöl zur Versorgung der deutschen Raffinerien kriegsbedingt nur begrenzt möglich war und die Treibstoffversorgung der deutschen Streitkräfte daher ein Ausweichen auf synthetische Kraftstoffe erforderte.
</p><p>Mit der Verfügbarkeit von preisgünstigem Rohöl nach dem Ende des Zweiten Weltkriegs war die Raffination von Rohöl die kostengünstigere Alternative, so dass die Produktion synthetischer Kraftstoffe eingestellt wurde. Eine Ausnahme war Südafrika, wo beginnend in den 50er Jahren<sup id="cite_ref-:6_17-1" class="reference"><a href="#cite_note-:6-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> mit dem Aufbau einer Industrie begonnen wurde, die südafrikanische Kohle in flüssige Kraftstoffe umwandelte. Ein wesentlicher Faktor für den Ausbau dieser Industrie waren das weltweite Embargo gegen das südafrikanische Apartheidsregime und die damit verbundenen Probleme beim Import von Rohöl in den 80er Jahren. In den hierfür durch die südafrikanische Firma Sasol (<a href="Sasol" title="Sasol">Suid Afrikaanse Steenkool en Olie</a>) errichteten Fischer-Tropsch-Anlagen wurde erstmals auch Kerosin aus Kohle hergestellt.
</p><p>Obwohl das Fischer-Tropsch-Verfahren ursprünglich für die Umwandlung von Kohle entwickelt wurde, wird es heutzutage vor allem für die Umwandlung von Erdgas verwendet, insbesondere in Qatar und in Malaysia. Der Einsatz des Verfahrens für die Konversion von Biomasse wurde verschiedentlich versucht, zuerst vor rund zehn Jahren durch die <a href="Choren_Industries" title="Choren Industries">Firma Choren</a>, ist aber bisher nicht geglückt. Zwei neuere Anläufe zur Gewinnung von FT-Kerosin aus Biomasse werden gegenwärtig durch Projekte der amerikanischen Firmen Fulcrum (Einsatzstoff: Haushaltsabfälle) und Red Rocks (Einsatzstoff: Holz) gemacht, deren Anlagen im Laufe des Jahres 2021 mit der Produktion von FT-Kerosin beginnen sollen.
</p><p>Das Fischer-Tropsch-Verfahren ist ein etabliertes, bereits in sehr großem Maßstab industriell eingesetztes Verfahren. Die gegenwärtig weltweit größten Fischer-Tropsch-Anlagen sind die des Pearl-Konsortiums in Qatar mit einer jährlichen Produktion von Flüssigkraftstoffen von 95 Millionen Tonnen, zu deren Bau Investitionen in Höhe von 24 Milliarden USD erforderlich waren. Es existieren mehrere große Marktteilnehmer mit Kenntnissen im Bau von Fischer-Tropsch-Anlagen, insbesondere Shell (Partner im Pearl-Konsortium) und Sasol. Diese Art von Anlagen ist allerdings mit sehr hohen Fixkosten verbunden und lässt sich daher nur im sehr großen Maßstab wirtschaftlich betreiben. Um auch Feedstock aus kleineren Quellen (z.&nbsp;B. einzelnen Biogasanlagen) nutzen zu können, haben Forschungseinrichtungen in Zusammenarbeit mit Startups Verfahren entwickelt, die auf die Nutzung kleiner Quellen ausgelegt sind. Wesentliche Akteure sind hierbei die englische Firma Velocys sowie die deutsche Firma Ineratec, eine Ausgründung aus dem <a href="Karlsruher_Institut_f%C3%BCr_Technologie" title="Karlsruher Institut für Technologie">Karlsruher Institut für Technologie</a>.
</p><p>Beim Fischer-Tropsch-Verfahren wird das Synthesegas mit Hilfe von Eisen- oder Kobaltkatalysatoren<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> in Wachse mit sehr unterschiedlicher Kettenlänge umgewandelt, wobei die Verteilung der Länge der Kohlenwasserstoffketten in gewissem Umfang eingestellt werden kann.<sup id="cite_ref-:6_17-2" class="reference"><a href="#cite_note-:6-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die weitere Aufarbeitung der Wachse zu Flüssigkraftstoffen erfolgt dann durch Isomerisierung und Hydrocracking.<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Methanolsynthese">Methanolsynthese</h4></div>
<p>Bei der Methanolsynthese wird das Synthesegas mittels kupfer-, zink- oder aluminiumoxidbasierten Katalysatoren in Methanol umgewandelt.<sup id="cite_ref-20" class="reference"><a href="#cite_note-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dieser Prozessschritt wurde bereits vor mehreren Jahrzehnten von der Firma Mobil erprobt und kann als grundsätzlich gut bekannt angesehen werden.<sup id="cite_ref-:7_21-0" class="reference"><a href="#cite_note-:7-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es existiert bereits eine von der Firma Carbon Recycling International betriebene Anlage zur Umwandlung von CO<sub>2</sub> und Wasser zu Methanol. Diese Anlage wurde im Jahr 2012 in Betrieb genommen und hat eine Jahreskapazität von 4.000 Tonnen<sup id="cite_ref-:7_21-1" class="reference"><a href="#cite_note-:7-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und damit eher Democharakter. Die Firma bietet jedoch Technologielösungen für Anlagen zur Produktion von Methanol mit einer Jahreskapazität von 50.000 bis 100.000 Tonnen Methanol an.<sup id="cite_ref-22" class="reference"><a href="#cite_note-22"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Weitere Akteure in diesem Bereich sind Thyssenkrupp und Mitsubishi Hitachi. Vorteil der Methanolsynthese gegenüber der Fischer-Tropsch-Synthese ist die Vermeidung des reverse water gas shift-Schrittes und der damit verbundenen Energieverluste.<sup id="cite_ref-:5_10-1" class="reference"><a href="#cite_note-:5-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Das gewonnene Methanol kann im Anschluss im Rahmen eines <a href="Mobil-Prozess" title="Mobil-Prozess">Mobil-Prozesses</a> zu <a href="Ottokraftstoff" class="mw-redirect" title="Ottokraftstoff">Ottokraftstoff</a> weiter verarbeitet werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Alkoholsynthese">Alkoholsynthese</h4></div>
<p>Bei der Alkoholsynthese wird als erster Prozessschritt das Synthesegas katalytisch in höhere Alkohole wie <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, <a href="Propanol" class="mw-redirect" title="Propanol">Propanol</a> oder <a href="Butanol" class="mw-redirect" title="Butanol">Butanol</a> umgewandelt.<sup id="cite_ref-:6_17-3" class="reference"><a href="#cite_note-:6-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dieser Ansatz wird gegenwärtig von der Firma Swedish Biofuels erforscht.<sup id="cite_ref-23" class="reference"><a href="#cite_note-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Ammoniak">Ammoniak</h3></div>
<p>Die Herstellung von <a href="Ammoniak" title="Ammoniak">Ammoniak</a> im strombasierten <a href="Power-to-Ammonia" title="Power-to-Ammonia">Power-to-Ammonia</a>-Verfahren statt aus <a href="Erdgas" title="Erdgas">Erdgas</a> kann ebenfalls zu den Power-to-Liquid-Verfahren im weiteren Sinne gezählt werden, auch wenn Ammoniak bei <a href="Normalbedingungen" class="mw-redirect" title="Normalbedingungen">Normalbedingungen</a> gasförmig ist und nur bei 10 Bar Druck oder niedrigen Temperaturen flüssig vorliegt.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Verwechslungsgefahr_mit_anderen_Prozessen">Verwechslungsgefahr mit anderen Prozessen</h3></div>
<p>Nicht mit dem PtL-Ansatz zu verwechseln sind Ansätze, bei denen eine direkte Nutzung der Sonneneinstrahlung zur Produktion von Flüssigkraftstoffen erfolgt, ohne dass vorher eine Erzeugung von Strom stattfindet. Insbesondere der englischsprachige Begriff „Solar Power“ (Sonnenenergie) kann zu Verwechslungen mit der Erzeugung aus „Power“ (Strom) führen. Eine Schilderung eines derartigen Prozesses, die ebenfalls im Zusammenhang mit erneuerbaren Energien steht, findet man beispielsweise im <a href="Scientific_American" title="Scientific American">Scientific American</a>, wo Ende März 2012 ein Artikel mit dem Titel „Mikroben helfen bei der Umwandlung von Solarenergie in flüssigen Treibstoff“ (Solar Power to Liquid Fuel) erschienen ist. Darin wird ein integrated electro-microbial bioreactor, zu Deutsch etwa integrierter elektro-mikrobieller <a href="Bioreaktor" title="Bioreaktor">Bioreaktor</a> beschrieben, der in der Lage sein soll, mit Hilfe von <a href="Gentechnik" title="Gentechnik">gentechnisch</a> veränderten <a href="Ralstonia_eutropha" class="mw-redirect" title="Ralstonia eutropha">Ralstonia eutropha</a> verschiedene flüssige <a href="Butanole" title="Butanole">Butanole</a> wie beispielsweise <a href="1-Butanol" title="1-Butanol">1-Butanol</a> zu erzeugen, die sich als Kraftstoff eignen<sup id="cite_ref-24" class="reference"><a href="#cite_note-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. Hierbei handelt es sich um einen völlig andersartigen Prozess als bei der Produktion von PtL.
</p><p>Ebenfalls ein anderer Ansatz ist der StL-Ansatz (Solar to Liquid). Der Solar-to-Liquid-Ansatz wird gegenwärtig hauptsächlich an der ETH Zürich (Lehrstuhl Professor Steinfeld) erforscht. Konzeptionell besteht der Ansatz darin, Sonnenlicht über Parabolspiegel an einem Punkt zu bündeln und so an diesem Punkt eine Temperatur von 1.500 °C zu erreichen, bei der Wasser und CO<sub>2</sub> direkt in ein Synthesegas aus Wasserstoff und CO umgewandelt werden.<sup id="cite_ref-:8_25-0" class="reference"><a href="#cite_note-:8-25"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Vorteil dieses Verfahrens ist die Vermeidung der Konversionsverluste, die beim PtL-Verfahren zunächst bei der Stromerzeugung und anschließend bei der Elektrolyse entstehen. Diese Umwandlungsverluste sind erheblich, da gängige Solarkollektoren weniger als 20&nbsp;% der eintreffenden Sonnenenergie in Strom verwandeln und bei der anschließenden Elektrolyse des gewonnenen Stroms weitere Umwandlungsverluste von bis zu 33&nbsp;% entstehen. Im Gegensatz dazu ist die Bündelung des Sonnenlichts durch Spiegel mit nur geringen Verlusten verbunden; die Masse der eingestreuten Sonnenenergie kann dazu verwendet werden, die gewünschten hohen Temperaturen zu erreichen.<sup id="cite_ref-26" class="reference"><a href="#cite_note-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Nachteil des Verfahrens ist die aufwendige Mechanik zum ständigen Nachführen der Spiegel, die erforderlich ist, um trotz des ständig wechselnden Sonnenstandes kontinuierlich eine Bündelung aufrechtzuerhalten. Ebenfalls nachteilig ist, dass dieses Verfahren ausschließlich auf Sonnenenergie beruht; eine Kompensation sonnenschwacher Perioden durch Windenergie ist bei diesem Verfahren, anders als bei Strom, nicht möglich.
</p><p>Eine Laboranlage für das StL-Konzept existiert auf dem Dach der ETH Zürich. Diese Anlage wird laufend betrieben und erzeugt Flüssigkraftstoff im Milliliterbereich (ca. 100 ml täglich).<sup id="cite_ref-27" class="reference"><a href="#cite_note-27"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine zehnmal so große Anlage befindet sich in Móstoles in Spanien.<sup id="cite_ref-:8_25-1" class="reference"><a href="#cite_note-:8-25"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Noch deutlich größere Anlagen, insbesondere eine Großanlage in Spanien<sup id="cite_ref-:8_25-2" class="reference"><a href="#cite_note-:8-25"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> sind konzipiert, aber sind bisher nicht über den Status von Papierstudien hinausgekommen.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anlagen">Anlagen</h2></div>
<ul><li>In Island wurde im April 2012 eine acht Millionen Euro teure Power-to-Liquid-Anlage von der Firma Carbon Recycling International (CRI) mit einer Kapazität von 1,3 Millionen Litern pro Jahr in Betrieb genommen. Im Jahr 2015 erweiterte CRI die Anlage auf mehr als 5 Millionen Liter pro Jahr. Die nach <a href="George_Olah" class="mw-redirect" title="George Olah">George Olah</a> benannte Anlage sollte anfangs jährlich 4.500 Tonnen CO<sub>2</sub> nutzen und damit <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a> erzeugen. Sowohl das CO<sub>2</sub> als auch die elektrische Energie stammen aus dem benachbarten <a href="Geothermale_Energie_in_Island#Svartsengi-Kraftwerk" title="Geothermale Energie in Island">Kraftwerk Svartsengi</a>.<sup id="cite_ref-28" class="reference"><a href="#cite_note-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>In <a href="Werlte" title="Werlte">Werlte</a> in <a href="Niedersachsen" title="Niedersachsen">Niedersachsen</a> ging am 4. Oktober 2021 eine Pilotanlage zur Gewinnung eines synthetischen Kraftstoffes, „Syncrude“, auf Basis des oben beschriebenen Fischer-Tropsch-Verfahrens in Betrieb.<sup id="cite_ref-29" class="reference"><a href="#cite_note-29"><span class="cite-bracket">[</span>29<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Vorgeschaltet ist ein Zwischenschritt zur Gewinnung von <a href="Synthesegas" title="Synthesegas">Synthesegas</a>. Über einen weiteren Schritt wird anschließend in der <a href="Raffinerie_Heide" title="Raffinerie Heide">Raffinerie Heide</a> (<a href="Schleswig-Holstein" title="Schleswig-Holstein">Schleswig-Holstein</a>) <a href="Kerosin" title="Kerosin">Kerosin</a> der Sorte <a href="Kerosin#Jet_A-1_(NATO_Code_F-35)" title="Kerosin">Jet A1</a> gewonnen.<sup id="cite_ref-30" class="reference"><a href="#cite_note-30"><span class="cite-bracket">[</span>30<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Gebaut wurde die Anlage von <a href="Atmosfair" title="Atmosfair">atmosfair</a>.<sup id="cite_ref-31" class="reference"><a href="#cite_note-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das Pilotprojekt trägt den Namen „FairFuel“.<sup id="cite_ref-32" class="reference"><a href="#cite_note-32"><span class="cite-bracket">[</span>32<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Anlage verfügt über eine Herstellungsleistung von 44 kg/h synthetischen Kohlenwasserstoff.<sup id="cite_ref-33" class="reference"><a href="#cite_note-33"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es handelt sich um die erste Anlage weltweit, in der, hier als E-Kerosin bezeichnetes, Kerosin aus Windkraft produziert wird. Der Regelbetrieb sollte im ersten Quartal 2022 starten. Dann sollten in Werlte acht Fässer Rohkerosin pro Woche produziert werden.<sup id="cite_ref-34" class="reference"><a href="#cite_note-34"><span class="cite-bracket">[</span>34<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Im Süden Chiles wurde im Rahmen des Projektes Haru Oni eine Pilotanlage gebaut, welche 55.000 Liter an E-Ottokraftstoff über das Methanol-to-Gasoline-Verfahren herstellt. Dabei erfolgt im Vorfeld eine Methanolsynthese aus CO<sub>2</sub> und H<sub>2</sub>. Das CO<sub>2</sub> stammt aus einer Brauerei, welche aber ab 2024 durch atmosphärisches CO<sub>2</sub> ersetzt werden soll. In den darauffolgenden Skalierungsgrößen soll die Anlage eine Gesamtkapazität von 550 Millionen Litern erreichen.<sup id="cite_ref-:10_15-1" class="reference"><a href="#cite_note-:10-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Im dänischen <a href="Apenrade" class="mw-redirect" title="Apenrade">Apenrade</a>, nahe der deutschen Grenze, wurde im Mai 2025 die erste <a href="Methanolwirtschaft" title="Methanolwirtschaft">E-Methanol-Großproduktionsanlage</a> der Welt in Betrieb genommen.<sup id="cite_ref-35" class="reference"><a href="#cite_note-35"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In <a href="Padborg" title="Padborg">Padborg</a> soll eine noch größere Anlage errichtet werden.<sup id="cite_ref-36" class="reference"><a href="#cite_note-36"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="BtL-Kraftstoff" title="BtL-Kraftstoff">BtL-Kraftstoff</a></li>
<li><a href="Methanolwirtschaft" title="Methanolwirtschaft">Methanolwirtschaft</a></li>
<li><a href="E-Fuel" title="E-Fuel">E-Fuel</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>Kompetenzzentrum Klima- und Lärmschutz im Luftverkehr (2020): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.cena-hessen.de/de/publikationen/">Betrachtung und Ausblick der Technologien zur Herstellung von „Power-to-Liquid“ (PtL)</a></li>
<li><a href="Michael_Sterner" title="Michael Sterner">Michael Sterner</a>, Ingo Stadler (Hrsg.): <i>Energiespeicher. Bedarf, Technologien, Integration.</i> 2. Auflage. Berlin Heidelberg 2017, ISBN 978-3-662-48893-5.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.cena-hessen.de/">Kompetenzzentrum für Klima- und Lärmschutz im Luftverkehr, CENA Hessen</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.powertogas.info/">Strategieplattform Power to Gas</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bundestag.de/resource/blob/192428/c2cf809dd7287c6e8096c23caee03210/Power_to_Gas-data.pdf">Deutscher Bundestag – Wissenschaftliche Dienste: Der Aktuelle Begriff: Power to Gas</a> (PDF; 69&nbsp;kB)</li>
<li>M. Specht (Projektleitung) und Andere: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sfv.de/pdf/Report_000700_ZSW_CO2_to_MeOH_LQ2.pdf"><i>„CO2-Recycling zur Herstellung von Methanol“</i></a> Zentrum für Sonnenenergie- und Wasserstoff-Forschung Baden-Württemberg (ZSW), Institut für Technische Thermodynamik und Kältetechnik (ITTK), Universität Karlsruhe Institut für Physikalische Elektronik (IPE), Universität Stuttgart, Juli 2000</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<div class="mw-references-wrap mw-references-columns"><ol class="references">
<li id="cite_note-:9-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:9_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:9_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Kompetenzzentrum Klima- und Lärmschutz im Luftverkehr, CENA Hessen: <cite style="font-style:italic">Betrachtung und Ausblick der Technologien zur Herstellung von "Power-to-Liquid" (PtL)</cite>. 2020 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.cena-hessen.de/de/publikationen/">cena-hessen.de</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Power+to+Liquid&amp;rft.au=Kompetenzzentrum+Klima-+und+L%C3%A4rmschutz+im+Luftverkehr%2C+CENA+Hessen&amp;rft.btitle=Betrachtung+und+Ausblick+der+Technologien+zur+Herstellung+von+%22Power-to-Liquid%22+%28PtL%29&amp;rft.date=2020&amp;rft.genre=book" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
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</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.adac.de/verkehr/tanken-kraftstoff-antrieb/alternative-antriebe/synthetische-kraftstoffe/"><i>E-Fuels: Sind synthetische Kraftstoffe die Zukunft? (adac.de).</i></a><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 24.&nbsp;März 2024</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&amp;rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APower+to+Liquid&amp;rft.title=E-Fuels%3A+Sind+synthetische+Kraftstoffe+die+Zukunft%3F+%28adac.de%29&amp;rft.description=E-Fuels%3A+Sind+synthetische+Kraftstoffe+die+Zukunft%3F+%28adac.de%29&amp;rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.adac.de%2Fverkehr%2Ftanken-kraftstoff-antrieb%2Falternative-antriebe%2Fsynthetische-kraftstoffe%2F">&nbsp;</span></span>
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<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Bullerdiek, N.; Buse, J.; Dögnitz, N.; Feige, A.; Halling, A.-M.; Hauschild, S.; Hawighorst, P.; Kaltschmitt, M.; Kuchling, T.; Kureti, S.; Majer, S.; Marquardt, C.; Müller-Langer, F.; Neuling, U; Oehmichen, K.; Pechstein, J.; Posselt, D.; Scheuermann, S.; Schripp, T.; Stein, H.; Zschocke, A.: <cite style="font-style:italic">Einsatz von Multiblend-JET-A-1 in der Praxis. Zusammenfassung der Ergebnisse aus dem Modellvorhaben der Mobilitäts- und Kraftstoffstrategie.</cite> DBFZ Deutsches Biomasseforschungszentrum gemeinnützige GmbH, Leipzig 2019, Kapitel 9.2.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abookitem&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Power+to+Liquid&amp;rft.atitle=Kapitel+9.2&amp;rft.au=Bullerdiek%2C+N.%3B+Buse%2C+J.%3B+D%C3%B6gnitz%2C+...&amp;rft.btitle=Einsatz+von+Multiblend-JET-A-1+in+der+Praxis.+Zusammenfassung+der+Ergebnisse+aus+dem+Modellvorhaben+der+Mobilit%C3%A4ts-+und+Kraftstoffstrategie.&amp;rft.date=2019&amp;rft.genre=bookitem&amp;rft.place=Leipzig&amp;rft.pub=DBFZ+Deutsches+Biomasseforschungszentrum+gemeinn%C3%BCtzige+GmbH" style="display:none">&nbsp;</span></span>
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